Главная

Категории:

ДомЗдоровьеЗоологияИнформатикаИскусствоИскусствоКомпьютерыКулинарияМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОбразованиеПедагогикаПитомцыПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРазноеРелигияСоциологияСпортСтатистикаТранспортФизикаФилософияФинансыХимияХоббиЭкологияЭкономикаЭлектроника






ПЕРВИЧНЫЕ И МЕТА СТА ТИЧЕСКИЕ ОПУХОЛИ ЛИМФОУЗЛОВ ШЕИ


Центральное место в группе опухолевых поражений шейных лимфоузлов занимают опухоли лимфоидной ткани — нодулярные лимфомы.

Среди лимфом в лимфатических узлах шеи чаще диагностирует­ся лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина). В начальном пе­риоде этого заболевания обычно наблюдается изолированное пора­жение поверхностных шейных лимфоузлов, чаще, правой стороны. Затем происходит генерализация процесса с вовлечением подмышеч­ных, медиастинальных, паховых, забрюшинных лимфоузлов и селе­зенки. Поначалу измененные лимфоузлы увеличены незначительно, имеют мягкую консистенцию, затем уплотняются и спаиваются в кон­гломерат, а на разрезе приобретают серовато-жёлтую окраску.

Общую панораму гистологических изменений в лимфоузлах при
лимфогранулематозе составляет пролиферация лимфоцитов, обыч­
ных и атипичных ретикулярных клеток с заселением ткани эозино-
филами, плазмоцитами и нейтро-" _ "~"

фильными лейкоцитами. В зоне пролиферирующих ретикулярных клеток часто видны некрозы по типу казеозных. Типичными диагности­ческими клетками для лимфограну­лематоза являются малые и большие одноядерные клетки Ходжкина. Они отличаются от обычных ретикуляр­ных клеток не только большей вели­чиной, но и почковидными формами ядер. Но наибольшее значение при морфологической верификации лим­фогранулематоза имеет присутствие

в зоне пролиферации крупных дву- - « . ^—-■„>

ядерных клеток Рида-Штернберга Р*с 75. Климчески - увеличение (рис. 75). Сопоставления клиничес- и уплотнение шейных лимфоузлов КИХ И морфологических проявлений справа. Микроскопически — лимфо-

лимфогранулематоза легли в основу гРалематоз (в полях сРе™ Рети"
„ , _ кулярных клеток видны крупные

современной классификации болезни клетки рИд.Штерберга).


(Lukes). В рамках этой классификации различают следующие фор­мы лимфогранулематоза : а) с преобладанием лимфоидной ткани, б) нодулярный (узловатый) склероз, в) смешанно-клеточный вариант и г) с подавлением лимфоидной ткани. Указанные формы лимфо­гранулематоза учитываются при определении прогноза болезни.

Неходжкинские лимфомы в зави­симости от характера клеток, кото­рые замещают в процессе роста опу­холи нормальные клетки лимфоузла, обозначают как ретикулосарко-м у (рис. 76) (с разрастанием атипич­ных ретикулярных клеток) и л и м -фосаркому (пролиферация атипичных лимфоцитов, пролимфо-цитов и лимфобластов).

Разновидностью лимфосаркомы

является злокачественная

лимфома Беркитта. Это энде-

\мическое заболевание встречается

iв экваториальной Африке. Наряду с

поражением лимфоузлов, такая опу-
Рис. 76. Клинически - группа ходь ёт верХней И нижней

увеличенных, спаянных в безбо-

лезненный конгломерат шейных челюсти, вызывая значительную де-
лимфоузлов. Гистологически — формацию этих костей,
ретикулосаркома. Предзлокачественной формой

лимфопролиферативного процесса в шейных лимфоузлах может быть болезнь Брилл а-Симмерса или макрофолл&кулярная лимфома, для которой кардинальным морфологическим призна­ком является значительное увеличение центров размножения лим-фоидных фолликулов без признаков атипии клеток.

Увеличение шейных лимфоузлов с инфильтрацией их незрелыми лимфоидными клетками возможно и при лейкозах, в частности, л и м -фолейкозе, но даже значительно увеличенные лимфоузлы при этом не спаяны и имеют тестоватую консистенцию. Микроскопи­чески прослеживается накопление по ходу мякотных тяжей и в сину­сах лимфоузлов атипичных клеток лимфоидного ряда с патологи­ческими митозами.


Метастазы злокачественных опу­холей в шейных лимфоузлах могут появляться при первичном росте но­вообразований в разной локализа­ции, но наиболее часто в шейные лимфоузлы метастазируют раки и саркомы органов и тканей области головы и шеи. Возможны метастазы опухолей в шейные лимфоузлы из других органов (желудок, лёгкие и

ДР-)-

Достоверная органотопическая оценка опухолей по метастазам в лимфоузлах возможна лишь при об­наружении так называемых органо-специфических опухолей, имеющих в общей опухолевой гистологичес­ кой картине специфические структу- Рие- 77" Метастазы плоскокле-

точного рака легкого в подкожных ры конкретного органа. Такими ме- лимфатических сосудах шеи (клини.

тастатическими опухолями В чески проявлялись ограниченным шейных лимфоузлах может быть рак отеком клетчатки). щитовидной железы, почечноклеточный рак. Другие метастазы (рис. 77) оцениваются морфологически лишь на уровне гистогенеза (плос­коклеточные, аденогенные, низкодифференцированные раки, различ­ные виды сарком).


АНОМАЛИИ (ПОРОКИ РАЗВИТИЯ) ОРОФАЦИАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ И ШЕИ

Пороки развития орофациальной области разнообразны как по этиологии, так и по частоте и степени тяжести. Одни из них сопро­вождаются лишь косметическими дефектами (например, двойная губа) или вовсе остаются незамеченными (эпикант), другие ведут к тяже­лым функциональным расстройствам уже в неонатальном периоде и могут являться причиной смерти детей раннего возраста. Часто поро­ки области головы и шеи сочетаются с нарушениями развития других органов и систем и, таким образом, составляют проявления синдро­мов нехромосомной этиологии и хромосомных болезней.

ПОРОКИ ЛИЦА

Большинство врожденных пороков лица имеют вид расщелин, которые образуются в результате нарушения срастания эмбриональ­ных структур или остановки их развития. В связи с этим расщелины обычно локализуются по линиям костных швов.

Наиболее частым уродством лица являются расщелины губ (рис. 78, 79). Чаще они бывают в верхней губе и являются односто­ронними (право-, левосторонние) и двусторонними (симметричные и асимметричные). Расщелина может быть частичной (подкожной или подслизистой) и полной (дефект распространяется на нижний носовой ход). При полных расщелинах верхней губы одновременно могут появляться расщелины альвеолярного отростка челюсти, твер­дого и мягкого неба. Расщелины нижней губы встречаются редко и расположены обычно по средней линии. В редких случаях наблюда­ются врожденные расщелины обеих губ.

Пороками развития могут быть расщелины носа, сре­динные поперечные и косые расщелины нижней челюсти и др. Врожденные расщелины лица представляют собой


Рис. 78. Мальчик 5 лет. Срединная Рис. 79. Мальчик 10 лет. Полная и

расщелина верхней губы (из наблю- неполная расщелины верхней губы (из

дений проф. П. И. Ивасенко). наблюдений проф. П. И. Ивасенко).

наиболее тяжелые формы пороков развития, при них уже с момента рождения ребенка ярко выражены нарушения сосания, глотания, а впоследствии и жевания. Все это ведет к отклонениям в развитии ребенка, а при аспирации содержимым полости рта в первые недели жизни возможны смертельные осложнения.

Относительно редкими аномалиями развития лица являются на­рушения развития рта, губ, носа, глазниц, челюстей. В числе анома­лий этих органов значатся:

Макростомия — чрезмерно увеличенная ротовая щель при несращении между собой тканей верхней и нижней частей щеки и

краев губ.

Микростомия (малый рот) — чрезмерно уменьшенная рото­вая щель.

Двойной рот — крайне редкий порок, проявляется добавоч­ной ротовой щелью, которая открывается в добавочную ротовую полость меньших размеров, не сообщающуюся с основной.

Смещение уздечки верхней губы — низкое прикрепле­ние уздечки, достигающей основания межзубного сосочка централь­ных резцов.

Добавочный нос, или хоботок. Это вырост в виде трубки,


располагающийся у корня носа. Порок часто сочетается с другими аномалиями лица.

Врожденное отсутствие половины н о с а (аплазия кры­ла). Обычно сопровождается атрезией костного отверстия, ведуще­го в полость носа с той же стороны.

Колобома крыльев носа — поперечная , неглубокая од­носторонняя щель свободного края крыла носа.

Атрезия хоан — отсутствие или сужение задних носовых от­верстий — задняя атрезия, часто сочетается с другими нарушениями развития костей черепа.

Искривление носовой перегородки — частый порок с доминантным типом наследования.

Аномалии глазниц могут проявляться в видегипертелориз-ма — увеличения расстояния между внутренними краями глазниц, гипотелоризма — уменьшения расстояния между внутренними края­ми глазниц. Эти пороки часто наблюдаются при синдромах множе­ственных аномалий (в рамках хромосомных болезней).

Врожденные пороки ушных раковин встречаются относительно редко (1—2 случая на 10 000 населения) и как изоли­рованные нарушения развития имеют сравнительно небольшое кли­ническое значение. Гораздо чаще наблюдаются дисплазии ушных ра­ковин как составной компонент наследственных и обусловленных внешними факторами синдромов. Диапазон нарушений развития ушных раковин колеблется от деформаций и изменения рельефа до грубых обезображивающих дисплазии и аплазий. Грубые наруше­ния развития ушной раковины обычно сочетаются с пороками внут­реннего и среднего уха. Врожденные пороки ушных раковин могут иметь определенное диагностическое значение. В частности, у детей с синдромом Дауна ушные раковины уменьшены, округлой формы, с широким свисающим завитком. При синдроме Эдвардса ушная раковина вытянута в горизонтальной плоскости, а мочка и козелок могут отсутствовать.

ПОРОКИ ЧЕЛЮСТЕЙ

К порокам развития челюстей относят прогнатию, которая проявляется чрезмерным выступанием верхней челюсти с сильным наклоном вперед передних зубов. Эта одна из наиболее распростра-


ненных аномалий в стоматологии.

Прогения (макрогнатия) является относительно частым поро­ком и характеризуется массивным подбородком в связи с чрезмер­ным развитием нижней челюсти.

Микрогнатия верхней челюсти характеризуется резким снижением высоты альвеолярного отростка.

Микрогнатия нижней челюсти (птичье лицо, ложная прогнатия, опистогения) — значительное недоразвитие нижней че­люсти.

А г н а т и я (аплазия) нижней челюсти является исключительно редким и сложным пороком с тяжелыми последствиями и неблагоп­риятным прогнозом для жизни больного. При этом пороке резкое недоразвитие челюсти часто сочетается с микростомией , гипопла­зией языка, пороками развития ушных раковин.

ПОРОКИ ОРГАНОВ ПОЛОСТИ РТА

Расщелины нёба являются одним из тяжелых видов врож­денных уродств и характеризуются наличием широкого сообщения между носовой и ротовой полостями. Это приводит к нарушению дыхания, питания и речи. Принято различать неполные и полные расщелины неба. Неполная расщелина может распространяться на язычок или язычок и мягкое небо. Полные расщелины распростра­няются на все твердое небо и альвеолярный отросток. Двусторонняя расщелина неба, так называемая "волчья пасть", как правило соче­тается с двусторонней расщелиной альвеолярного отростка и губы.

Макроглоссия — чрезмерное увеличение языка с выражен­ной складчатостью слизистой оболочки. Порок встречается сравни­тельно часто (особенно у детей с синдромом Дауна). Возможно раз­витие макроглоссии при росте в языке гемангиомы.

Добавочный язык — наличие у корня языка слизисто-мы-шечного выроста, который внешним видом и подвижностью напо­минает язык, но имеет гораздо меньшие размеры.

Смещение уздечки языка—прикрепление уздечки в об­ласти кончика языка или ее укорочение, приводящее к ограниче­нию подвижности языка. При этом относительно частом пороке у •


грудных детей затруднены сосательные движения. Крайней степе­нью аномалии уздечки является частичное или полное приращение языка.

Мелкое преддверие полости рта —аномалия мягких тканей переднего отдела альвеолярного отростка нижней челюсти в форме резкого сужения или полного отсутствия прикрепления сли­зистой оболочки ниже десневого края. При этом нарушается за­щитная функция прикрепленной слизистой оболочки относитель­но зубных сосочков, которые постоянно травмируются при откусывании, во время речи и при других движениях губы. Если зона прикрепленной десны узкая, то травмирующие движения пе­редаются на зубные сосочки, которые при этом оттягиваются и отслаиваются от корней зубов. В появляющихся патологических карманах возникает воспаление, нарастают дистрофические про­цессы в мягких тканях и кости лунки, происходит обнажение кор­ней зубов, они расшатываются и выпадают.

Глоточная сумка (болезнь Торнвальда) — кистоподобное образование носоглотки, расположенное по средней линии вблизи глоточной миндалины. Происхождение порока связывают с отшну-ровыванием в эмбриональном периоде части энтодермы в области спинной хорды.

ПОРОКИ ЗУБОВ

Пороки развития зубов встречаются часто, и по характеру ано­малий их разделяют на 4 основных группы:

1) аномалии числа, размеров и формы зубов;

2) нарушение структуры зубов;

3) аномалии положения зубов;

4) нарушение сроков прорезывания и роста зубов.

К 1-й группе относят полную или частичную адентию, сверхком­плектные и сросшиеся зубы, недоразвитие (микродентия) зубов, а также аномалии формы коронки, корня или всех отделов зуба.

Во 2-ю группу входят случаи аплазии, гипоплазии, дисплазии эмали и дентина.

К 3-й группе относят случаи ретенции и полуретенции зубов; зубы, стоящие вне дуги или повернутые по оси.


В4-ю группу включают нарушения роста зубов (замедленный или ускоренный), а также ускоренное или замедленное прорезыва­ние зубов.

Диастема — небольшая деформация передних зубов верхней челюсти с наличием щели между центральными резцами. Щель эта бывает разной ширины — от едва заметной до 0,5 см и более. Диас-теме часто сопутствует низкое расположение уздечки.

ПОРОКИ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ

Аномалии слюнных желез наблюдаются редко. Известны ап­лазия, гипоплазия отдельных желез и дистопия желез в мягкие ткани щеки. Описаны случаи добавочных слюнных желез, например, на шее, на уровне угла нижней челюсти. Возможна врожденная атрезия выводных протоков слюнных желез и формирование наружных слюн­ных свищей (более подробное описание см. в главе «Патология слюн­ных желез»).

ПОРОКИ ШЕИ

Короткая шея — укорочение шеи при уплощении тел шей­ных позвонков и (или) сужении межпозвонковых щелей.

Врожденная мышечная кривошея—укорочениегруди-но-ключично-сосцевидной мышцы вследствие врожденного фибро­за ее. При этом пороке голова ребенка наклонена в сторону изме­ненной мышцы.

Крыловидная шея — характеризуется образованием про­дольных складок на боковых поверхностях шеи. Эти складки неред­ко переходят на плечи. Аномалия характерна для синдрома Шере-шевского-Тернера, хотя в каждом третьем случае наблюдается как изолированный порок.

Срединные кисты и свищи (фистулы) шеи — полостные образования из остатков эмбрионального нередуцированного щи-тоязычного протока. Имеют до 3—5 см в диаметре и располагаются под колеей по срединной линии шеи между щитовидным хрящом и подъязычной костью. Эти кисты выстланы мерцательным эпители-


ем, цилиндрическим или плоским эпителием, иногда в их стенке име­ются гнезда недифференцированного зародышевого эпителия и ост­ровки щитовидной железы. Полные кисты могут произвольно умень­шаться в размерах, опорожняясь через свищевой ход, который открывается у слепого отверстия языка. Наружные отверстия сре­динных свищей образуются ниже подъязычной кости при нагное­нии и прорыве срединных кист через кожу. При этом в самой кисте и свищевом ходе наблюдается отторжение эпителиальной выстилки, а подлежащие ткани инфильтрируются зернистыми лейкоцитами.

К срединным кистам шеи, по общности эмбриогенеза, примыка­ют кисты корня языка, но их выделяют в отдельную группу по лока­лизации и клиническим проявлениям. Эти кисты могут большим объемом смещаться в сторону дна полости рта, кпереди от надгор­танника или находиться между слепым отверстием языка и подъя­зычной костью.

Боковые (бранхиогенные) кисты шеи образуются из эмб­риональных остатков 2-й жаберной дуги и глоточного кармана. Они

располагаются впереди грудино-ключично-сосцевидной мышцы и чаще являются однокамерными. При вскрытии их у основания шеи образуются боковые свищи, внут­реннее отверстие которых находит­ся за небно-глоточной дужкой, а сами свищи проходят под второй фасцией шеи. Боковые кисты и сви­щи шеи выстланы многослойным плоским и частично (у выходного отверстия) многорядным мерцатель­ным эпителием. В стенках кист мо­гут встречаться сальные железы и, как правило, имеются полосовидные лимфоидные инфильтраты (рис. 80).

on r „ Возможно нагноение свищей, обра-

Рис. 80. Бранхиогенная киста, выст- ' у

данная многослойным плоским зующихся при вскрытии боковых

эпителием. За предлами эпителиаль- кист. Исключительно редкой явля-

ного пласта - полосовидное скоп- ется малигнизация бранхиогенных

ление лимфоидных элементов.

кист.


Под грудино-ключично-сосцевидной мышцей, между 2-й и 3-й шей­ной фасцией и внутренней яремной веной, могут формироваться мел­кие кисты из абберантной вилочковой железы. Внут­ренняя поверхность таких кист выстлана многослойным плоским эпителием, с наличием в стенке лимфоидной ткани и телец Гассаля.

К образованиям дизонтогенетического происхождения, ло­кализующимся на шее, относятся эпидермальные идермоид-н ы е кисты. Они формируются в местах костных швов за счет роста производных эктодермы, переместившихся в эмбриональном пери­оде вглубь тканей. Выстилку эпидермальных кист составляет мно­гослойный плоский ороговевающий эпителий, а содержимым явля­ются роговые массы. При разрыве стенки эпидермальной кисты в окружающей ее ткани возникает гнойное воспаление с образовани­ем многоядерных гигантских клеток, фагоцитирующих роговые мас­сы. Дермоидные кисты оцениваются как органоидные тератомы и имеют более сложное строение. Помимо эпителиальной выстилки, в их стенках имеются сальные и потовые железы и волосяные фолли­кулы. Содержимым таких кист являются "салоподобные" массы, в которых при цитологическом исследовании могут обнаруживаться кристаллы холестерина и дистрофически измененные клетки плос­кого эпителия.

h *149


:■ ■ ' ■ ■" ;; v,'..;;.'i ,','.■._;:..(

i

ОГЛАВЛЕНИЕ

Предисловие......................................................................................................... 3

От авторов............................................................................................................ 5

Патология слизистой оболочки полости рта.................................................... 7

Эпителиальный пласт и лимфоидная ткань слизистой оболочки полости рта, как структурные элементы биологического защитного барьера .... 7 Общая гистопатология и структурные элементы поражений слизистой

оболочки полости рта..................................................................................... 13

Аллергические реакции в патологии слизистой оболочки полости рта ... 27

Воспалительные поражения слизистой оболочки полости рта......... 34

Патологические процессы на слизистой оболочке полости рта,

сопровождающиеся гиперкератозом.......................................................... 45

Опухоли и опухолевидные образования орофарингеальной области .... 48

Патология слюнных желез.................................................................................. 55

Сиалоадениты................................................................................................... 55

Сиалолитиаз (слюннокаменная болезнь).................................................. 58

Опухоли слюнных желез................................................................................ 60

Патология твердых тканей зубов....................................................................... 68

Кариес зубов...................................................................................................... 68

Некариозные поражения зубов.................................................................... 72

Болезни пульпы и периапикальных тканей................................................... 76

Общие данные о структуре пульпы............................................................ 76

Пульпит.............................................................................................................. .Д8

Периодонтит..................................................................................................... \79j >

Патология пародонта.......................................................................................... 83

Гингивит.............................................................................................................. 83

Пародонтит........................................................................................................ 84

Пародонтоз........................................................................................................ 88

Десмодонтоз....................................................................................................... 88

Парадонтомы.................................................................................................... 89

Одонтогенные воспалительные поражения челюстных костей.................... 94

Остеит.................................................................................................................. 94

Периостит........................................................................................................... 94

Остеомиелит...................................................................................................... 95


Опухоли и опухолевидные образования челюстей......................................... 96

Основные данные об эмбриогенезе зубов................................................. 96

Одонтогенные опухоли.................................................................................. 97

Опухоли и опухолевидные образования челюстей неодонтогенного

генеза................................................................................................................... ЮЗ

Кисты челюстей................................................................................................ Ю5

Злокачественные неодонтогенные опухоли челюстей......................... 109

Предопухолевые процессы и опухоли губ........................................................ 111

Опухоли и опухолевидные образования кожи лица....................................... 115

Опухоли эпидермиса....................................................................................... Нб

Опухоли придатков кожи............................................................................... П8

Опухолевидные образования и опухоли из меланинообразующей

ткани.................................................................................................................... 124



Последнее изменение этой страницы: 2016-06-08

headinsider.info. Все права принадлежат авторам данных материалов.